Start arrow Aktualności arrow Sprawozdanie z III Sympozjum naukowo-szkoleniowego  Bezpieczna Sterylizatornia
 
Sprawozdanie z III Sympozjum naukowo-szkoleniowego  Bezpieczna Sterylizatornia PDF Drukuj Email

Sprawozdanie z III Sympozjum naukowo-szkoleniowego „ Bezpieczna Sterylizatornia”


Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach w dniu 23 czerwca br zorganizował po raz kolejny sympozjum naukowo-szkoleniowe „ Bezpieczna Sterylizatornia” . Było to już trzecie spotkanie o tematyce związanej z zagadnieniami sterylizacji.

W spotkaniu uczestniczyło ok. 90 osób z różnych jednostek służby zdrowia, działów Centralnych Sterylizatorni, Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej, oraz przedstawicieli współpracujących firm medycznych.

Wykład inauguracyjny wygłosił Krajowy Konsultant w Dziedzinie Pielęgniarstwa Epidemiologicznego – mgr Beata Ochocka.

W swoim wystąpieniu poruszyła zagadnienia dotyczące : „ Przestrzegania wzorców higieny przez personel medyczny”. Prelegentka mówiła o narażeniu pracowników służby zdrowia w różnych aspektach pracy w placówkach medycznych. Nie tylko sam pacjent stanowi potencjalne źródło zakażenia, lecz jest nim również materiał biologiczny, skażona powierzchnia, powietrze, sprzęt czy też odpady medyczne. Przedstawiła wykaz niebezpiecznych, coraz bardziej zjadliwych patogenów na jakie narażeni są pracownicy Centralnych Sterylizatorni. Uzmysłowiła słuchaczom jak niezwykle ważne jest stosowanie środków ochrony osobistej, przestrzeganie zasad higieny i dawka zdrowego egoizmu kiedy mamy na uwadze własne zdrowie i bezpieczeństwo.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 listopada 2006 ( D.U.06 213.1568) m.in. obliguje jednostki jakimi są Centralne Sterylizatornie do wprowadzenia planów naprawczych i dostosowawczych zgodnie z wytycznymi zawartymi w rozporządzeniu. Kierownik Centralnej Sterylizatorni Szpitala nr 2 w Bytomiu – Pani Danuta Skutela pracuje w placówce spełniającej te właśnie wymogi. Udostępniła podczas swojej prezentacji liczne zdjęcia swojej unowocześnionej placówki. Wyposażonej w nowy sprzęt, podzielonej na odpowiednie strefy rozdzielone śluzami. Prelegentka przedstawiła słuchaczom nie tylko piękne obrazy ale również podzieliła się swoim doświadczeniem- jak powinna wyglądać modernizacja placówki świadczącej usługi sterylizacyjne aby spełniała wymogi rozporządzenia. Jej spostrzeżenia jako praktyka, wskazówki dotyczące zastosowania rozwiązań ergonomicznych w Sterylizatorni stanowiły cenne uwagi dla słuchaczy. Będą mogli je wykorzystać w czasie remontów i modernizacji własnych jednostek.

Kiedy posiadamy już piękna i dobrze wyposażona sterylizatornię, wówczas nie pozostaje nam nic innego jak ją efektywnie wykorzystać. Ustawa o wyrobach jednorazowego użytku jest świetnie znana pracownikom placówek medycznych. A co zrobić wówczas gdy ktoś wywiera nacisk na pracownika Centralnej Sterylizatorni i chce zmusić go do reprocesowania sprzętu jednorazowego użytku ? Na to pytanie bardzo szczegółowo odpowiedziała w swojej prezentacji Kierownik Centralnej Sterylizatorni ze Szpitala w Jastrzębiu – Pani Agnieszka Gilga. Rozwiała wszelkie wątpliwości co do kwalifikacji wyrobów medycznych do grup krotności użycia wobec pacjenta. Poruszyła w swym wystąpieniu bardzo istotną kwestię, a mianowicie „ ...Centralna Sterylizatornia nie jest pełnym wytwórcą sterylnego wyrobu medycznego. Nie zajmuje się jego wyprodukowaniem i sterylizacją , a jedynie sterylizacją w opakowaniach indywidualnych lub tworzeniem zestawów zabiegowych z wyrobów już gotowych i ich sterylizacją ......” Przedstawiła również wykaz aktów prawnych regulujących pracę w Centralnych Sterylizatorniach co do krotności sterylizacji wybranych grup sprzętów.

Kolejne wystąpienie było kontynuacją tematyki poruszanej podczas II Sympozjum naukowo-szkoleniowego „ Bezpieczna Streylizatornia” zorganizowanego w 2008 roku w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym im. Andrzeja Mieleckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach. Dotyczyło problematyki związanej z uszkodzeniami sprzętu, ich przyczynami, sposobami przeciwdziałania takim sytuacjom które doprowadzają do niszczenia narzędzi. Pan Bernard Thiele z firmy Aesculap Chifa- produkującej narzędzia przedstawił w projekcji multimedialnej rodzaje nalotów jakie mogą pojawić się na narzędziach. Okazuje się, że zabarwienie, czy też nalot na powierzchni sprzętu wiele mówi o problemie jaki zaistniał i stał się powodem zmiany zewnętrznego wyglądu. Prelegent wskazał w jaki sposób uniknąć takich sytuacji i jak można przywrócić „ uszkodzony” sprzęt do pierwotnego stanu.

Podczas przerwy kawowej połączonej z poczęstunkiem, uczestnicy spotkania mieli możliwość zapoznania się z nowościami i ofertami firm medycznych prezentujących się na stoiskach, jak również nawiązania kontaktów zawodowych. W trakcie przerwy wiele osób miało możliwość zadać szczegółowe pytania prelegentom dotyczące tematyki wystąpień.

Po przerwie wykład wygłosił Pan Janusz Ziemczonek – firma Semigat na temat : „ Wymagania dotyczące zgrzewania pakietów sterylizacyjnych”. Nie każdy z nas ma świadomość jak ważnym elementem jest zgrzew pakietu. To jak jest wykonany, czy jest ciągły, bez przerw czy pęcherzyków powietrza. Zgrzew sam w sobie stanowi barierę dla drobnoustrojów dlatego musi być szczelny. Istnieją sposoby na sprawdzenie czy urządzenie którym wykonujemy czynność zgrzewania pakietów do sterylizacji, wykonują ten zgrzew prawidłowo. Walidowanie poszczególnych etapów poprzedzających proces sterylizacji jest bardzo ważnym elementem , ponieważ pozwala nam jednoznacznie stwierdzić, iż pakiet poddany procesowi sterylizacji jest jałowy. A etap zgrzewania pakietów zaliczamy również do procesów mających wpływ na końcowy efekt procesu sterylizacji. Jest to element całego procesu sterylizacji mający istotny wpływ na to czy pakiet i jego zawartość będą jałowe czy nie.

Spotkanie zakończył wykład Kierownika Centralnej Sterylizatorni ze Szpitala GCM Katowice-Ochojec Pani Gabrieli Kruczek poruszający zagadnienia związane z korozja sprzętu wielorazowego oddawanego do ponownej sterylizacji. Zdjęcia przedstawione przez prelegentkę były bardzo wymowne. Radziła słuchaczom iż najmniejsze podejrzenie, że narzędzie jest skorodowane powinno być powodem jego dyskwalifikacji do procesu sterylizacji. Niezależnie od tego z jaką korozja mamy do czynienia. Wyróżniamy korozję wżerową, naprężeniową, cierną, szczelinową, powierzchniowa i stykową. Ponieważ każdy ubytek w powierzchni narzędzia, nawet najmniejszy ledwo widoczny staje się potencjalnym źródłem jego skażenia.

Sympozjum zakończyło się wydaniem uczestnikom imiennych certyfikatów . Serdecznie dziękuję wszystkim obecnym na sympozjum za zainteresowanie i uczestnictwo w tym spotkaniu.



Dorota Kudzia-Karwowska

 
« poprzedni artykuł   następny artykuł »

Patroni Medialni

Organizacje Partnerskie


© 2010 Polskie Stowarzyszenie Rozwoju Sterylizacji i Dezynfekcji Medycznej
Joomla! is Free Software released under the GNU/GPL License.
Template Design by funky-visions.de