Podczas ostatniej kontroli Komisji Recertyfikującej ISO zakwestionowano w naszej Sterylizatorni metodę kontroli pakietów poddawanych sterylizacji parowej. Obecnie do kontroli pakietów używam testów chemicznych typu 4 ( wkładam tylko do zestawów zabiegowych). Natomiast do kontroli wsadu posiadam urządzenie spiralne PCD Control (20 cm tuba z wbudowaną rurką o długości 1,5 m i średnicy 1 mm) i umieszczam tu wskaźnik typu 5.Codziennie wykonuję również testy biologiczne ( głównie wsady z implantami).Komisja zaleciła mi, abym stosowała do kontroli pakietów zabiegowych testy typu 5 lub 6. Oprócz tego oczywiście, abym nadal kontrolowała wsad Przyrządem PCD z testem typu 5. Pan wyjaśnił, iż w tym roku pojawiło się zarządzenie (nie powiedział jakie) aby wszystkie pakiety zabiegowe kontrolować testem typu 5 lub 6, a test typu 4 jest za słaby i odbarwia się zawsze. Proszę o odpowiedź ponieważ ja uważam, iż prawidłowo kontroluję pakiety poddawane sterylizacji oraz cały wsad. Przecież ( Wytyczne sterylizacji z 2017r) nie muszę kontrolować pakietów testem chemicznym posiadając PCD Control z Integratorem 5. Bardzo proszę o odpowiedź.

Odpowiedź