Dostarczono wyrób medyczny jednorazowego użycia – implant (gwóźdź tytanowy), otwarty ale nie użyty u pacjenta, wyrób pierwotnie sterylizowany promieniami gamma. W instrukcji producent dopuszcza resterylizację w temp 134 oC. Jak w takiej sytuacji powinien zachować się kierownik C.S., pamiętając o zasadzie nie zmieniania metody sterylizacji?

 

Pytanie:

Dostarczono wyrób medyczny jednorazowego użycia – implant (gwóźdź tytanowy), otwarty ale nie użyty u pacjenta, wyrób pierwotnie sterylizowany promieniami gamma. W instrukcji producent dopuszcza resterylizację w temp 134 oC. Jak w takiej sytuacji powinien zachować się kierownik C.S., pamiętając o zasadzie nie zmieniania metody sterylizacji?

Odpowiedź